近年，由于勃起功能障碍的病因，发病机理以及流行病学方面的 研究不断深 入，使其临床诊断与治疗水平明显提高，突出表现为，国际统一的标准化诊断指标的临床应 用和多种治疗药物逐渐趋向于规范化分类。
药物分类一览
药物\类型 启动型 促进型
中枢 阿波 吗啡(apomorphine) 睾酮(TLFF)
周围 前列素E１（ＰＧＥ１） 血管活性肠肽(VIP) 西地那非(Viagra) 酚妥拉明(Vasomax)
其它 阴茎勃起辅助器具外科手术
(阴茎 假体植入及血管重建手术)
一、依据药物的作用机制及其发挥生物药学效应的作用部位，目前将诸多药物分为五类：
1中枢启动型药物，主要作用于中枢神经系统，启动勃起功能。
2周围启动型药物，主要作用于周围神经系统，导致阴茎勃起。
3中枢促进型药物，其作用主要是改善中枢神经系统的内环境，促进勃起功能或增强勃起 功能。
4周围促进型药物，其作用主要是改善局部或周围神经系统的内环境，促进或增强阴茎勃 起。
5其它类型，包括各种促使阴茎勃起的辅助器具和外科手术(阴茎假体植入〓血管重建手术 )以及天然药物等。
二、药物作用机制的研究进展，使临床工作者认识到，正常的阴茎勃起是通过心理、生理和 生物化学作用，由内分沁激素，神经介质，血管活性物质以及阴茎海绵体内多种因子协同作 用之结果。近年更加明确了与神经介质相关的神经、血管生物学效应导致阴茎勃起的机理。 主要有三种作用机理：
1通过细胞内环核苷酸caMP作用，导致平滑肌舒张。
2通过细胞内环核苷酸cGMP作用，导致平滑肌舒张。
3通过细胞内外K＋，Ca的调节作用，导致平滑肌舒张。
现已确认一氧化氮(NO)能激活乌苷酸环化酶，使GTP转化为环鸟苷酸(cGMP)发挥其第二信使 作用，导致平滑肌舒张，使阴茎勃起。前列腺素E１(PGE1)和血管活性肠肽(VIP)能激活 腺苷酸环化酶，使aTP转化为环腺苷酸(caMP)发挥其第二信使作用，导致平滑肌舒张，使阴 茎勃起。NO和PGE１均可影响细胞内外K+，Ca的变化，导致平滑肌舒张，使阴 茎勃起。
三、主要口服药物
1阿波吗啡(apomorphine)是中枢启动型药物。其为吗啡衍生物，属于D２型多巴胺受体 激动剂，主要作用于下丘脑的性活动中枢，启动和调节勃起功能。1999年临床研究报道，一 组520例，双盲试验结果表明：服药2mg组的有效率为440%(安慰剂为378%)，服药4mg组 的有效率为581%(安慰剂为366%)，服药5mg组的有效率
