发表于12月15号《血液》杂志上的一篇报道称，强化治疗可以改善急性髓样白血病婴儿的预后。日本研究人员检查了35位急性髓样白血病婴儿的预后和预后因素，这些婴儿在1995年到1998年间在日本接受了强化治疗。该研究小组解释说，13位（56％）M4/M5亚型患者还显示11q23易位，16位患者（70％）显示MIL基因重组。非M4/M5亚型患者只有一位有MIL基因重组。所有用aNLL91协议治疗的患者，包括足叶乙甙、大剂量阿糖胞苷和蒽环霉素。三年时，总体存活率为76％，无疾病存活率为72.1％。
作者报道说，通过年龄、性别、MIL基因重组存在和发作时的全血白细胞计数划分的两个亚组无疾病存活率没有显著差别。M4/M5亚型患者的无疾病存活率好于非M4/M5亚型患者。尽管6位接受同种异体干细胞移植的患者达到完全缓解，但是这一操作的好处还没有得到证实。
研究人员解释说，MIL基因重组的存在或急性髓样白血病发作的年龄不会影响婴儿的急性髓样白血病的预后。
